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在 想念母亲----与脑胶质瘤的5年抗争（转载） 留言：
时有病友问用药情况, 我们还剩有一个疗程的原装进口泰道可转让(Temodal,替莫唑胺), 一共3盒,每盒5粒, 每粒100毫克,3盒一共1500毫克, 原装未开封. 有效期至2012年3月. 赠送与泰道同服的止吐药(原装进口). 另有医生开的辅药单子,为癌症病人通用. 联系 fanhaugen@hotmail.com.
2011-01-27 23:51:09
i love dad2010 > 加拿大研究成果治疗胶质瘤, DCA+泰道 ,有效. http://www.dca.med.ualberta.ca/Home/Updates/2010-05-12_Update.cfm
2010-12-03 22:39:58
纪念母亲，胶质瘤中外治疗之我见 二 整理了一下自己，挤出一点儿笑， 回到了妈妈病房， "妈，刚跟医生谈了， 里面确实长了东西， 还没确诊， 等其他人来了再说。" 妈半信半疑，没说什么。 看到病房人声嘈杂，父亲晚上还要和母亲挤睡在一张病床上， 决定等待期间搬出去住，养精蓄锐，还能上网。 和主治谈了一下，居然同意了，交代了注意事项，主要是要按时吃德巴金，防颠。当时对主治有了好感，看来他还蛮有同情心。 随即收拾打的，住到了浦东的假日快捷酒店，当时就想离医院住的越远越好。 妈妈住院这几天来， 第一次洗了个好藻，躺在雪白松软的床上， 直说舒服， 嘴上说要是住宿费再低点儿就好了。 我可怜的妈， 为我们三个上学出国，操碎了心，哪怕一点点享受的钱，都舍不得用到自己身上，对自己节约再节约，现在都到什么时候了， 还这样。我心理说不出什么滋味，拼命给自己打气。妈，你一定要挺住呀，治好了病， 咱的好日子在后头呢。 机子连上网， 看到美国的一朋友在线，随即联系说明情况，希望了解美国的自然疗法(从与主治的谈话，感觉西医不乐观，死路一条，尤其妈有糖尿病，开刀后手术愈合不好)， 两小时后，收到他在美国的咨询，先补充ENZYMERS，就是酶，一定要天然的，已经联系好给我寄， 太好了， 立即感觉来了精神， 随即往北欧的一个从事自然疗法的朋友家打电话，提供了一个重要信息，维生素B17疗法，记下后随即上网狂搜，此疗法特点，用法，副作用。。。 时间就是生命，直恨自己家没一个人学医，唯一从医的妈还得了癌症，命运真的在给我们开玩笑。 B17疗法并不简单，还要有很多辅药， 那么多英文药名，有些都不知道中文是什么药， 看来直接从国外买比较踏实， 再上网看看其他信息。 接到了弟弟发来的消息，说国外在用射波刀代替手术治疗，效果不错，无痛苦，上海就有， 太好了， 明天我就就去挂号。 待续
2010-10-29 22:26:37
纪念母亲，胶质瘤中外治疗之我见 一 我母于09年4月在上海华山医院确诊为胶质瘤4级，于今年五月在国外北欧的一家国立医院去世，留给了我们一些没解开的谜。虽然我没能成功挽救母亲， 愿把治疗经过和经验一起与患者分享，我们曾用过维生素B17疗法配合碱性疗法(个人感觉此疗法有用)， DCA 疗法，也用过泰道。 中间经历很多曲折，只是人死不能复生， 回忆过去， 已无法从新走一回，积累的经验如能对其他患者有启发， 我想母亲的在天之灵一定能够得得到慰籍。 有兴趣可联系fanhaugen@hotmail.com 母亲本人是放射科主医师， 在上海确诊后， 医生并没有通知患者本人， 而是等她远在国外的孩子回来确定治疗方案。母亲有三个孩子， 都先后出国留学，并定居在北欧。 接到父亲的电话， 我立马放下手中的工作， 请假回国，经过 16小时飞机的颠颇， 坐在出租车上，催促司机向闵行开， 当时母亲被分到了闵行第五人民医院八楼(华山医院神经外科李士棋教授的住院部) 等待， 母亲除头晕，沉外，其它没有特别症状。 到了医院， 看到睡在病床上的母亲， 抱住就哭， 妈妈满眼流泪，指着自己的片子， 说:" 这么大，这么大，可怎么办?"， 我看不懂片子， 拎着片子就冲出去找主治， 看到主治只是三十岁才出头的小伙子， 头一个想法就是怎能把我妈的命交在他手上，听完主治的介绍，反复确认了几个问题，才知道这次真的是碰上了不治之症， 当时胃中就开始七上八下， 这毛病从那天起一直到现在，都没好过。 与主治谈完，结论是病灶部位在左脑功能区， 可建议开刀， 在保留功能的情况下， 尽量肉眼切除，然后化疗，术后一般6-9个月复发。 如果决定开刀，可以安排李教授主刀，希望我们尽快决定，因为发展很快，越拖手术效果越不理想， 并给了我一份患者血样检测单，还有一份现在想起来都害怕的手术医疗事故保证书? 看着保证书上各种各样的突发事故，脑子一片乱麻， 当时的直觉是这病不能手术。 也许我从小就是那种不见棺材不掉泪，从不服输的人， 稳定了一下情绪，我说， 妈妈的其它孩子还没到，我不能擅自决定， 请再宽容几天， 人到齐后再说，主治当时同意。(其实心理想的是我就不信这是绝症，我要上网搜再说。) 待续
2010-10-29 22:21:44
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时有病友问用药情况, 我们还剩有一个疗程的原装进口泰道可转让(Temodal,替莫唑胺), 一共3盒,每盒5粒, 每粒100毫克,3盒一共1500毫克, 原装未开封. 有效期至2012年3月. 赠送与泰道同服的止吐药(原装进口).
另有医生开的辅药单子,为癌症病人通用.
联系 fanhaugen@hotmail.com.
2011-01-27 23:51:09
在 想念母亲----与脑胶质瘤的5年抗争（转载） 留言：
i love dad2010 > 加拿大研究成果治疗胶质瘤, DCA+泰道 ,有效. http://www.dca.med.ualberta.ca/Home/Updates/2010-05-12_Update.cfm
2010-12-03 22:39:58
在 想念母亲----与脑胶质瘤的5年抗争（转载） 留言：
纪念母亲，胶质瘤中外治疗之我见 二
整理了一下自己，挤出一点儿笑， 回到了妈妈病房，
"妈，刚跟医生谈了， 里面确实长了东西， 还没确诊， 等其他人来了再说。" 妈半信半疑，没说什么。
看到病房人声嘈杂，父亲晚上还要和母亲挤睡在一张病床上， 决定等待期间搬出去住，养精蓄锐，还能上网。 和主治谈了一下，居然同意了，交代了注意事项，主要是要按时吃德巴金，防颠。当时对主治有了好感，看来他还蛮有同情心。
随即收拾打的，住到了浦东的假日快捷酒店，当时就想离医院住的越远越好。 妈妈住院这几天来， 第一次洗了个好藻，躺在雪白松软的床上， 直说舒服， 嘴上说要是住宿费再低点儿就好了。 我可怜的妈， 为我们三个上学出国，操碎了心，哪怕一点点享受的钱，都舍不得用到自己身上，对自己节约再节约，现在都到什么时候了， 还这样。我心理说不出什么滋味，拼命给自己打气。妈，你一定要挺住呀，治好了病， 咱的好日子在后头呢。
机子连上网， 看到美国的一朋友在线，随即联系说明情况，希望了解美国的自然疗法(从与主治的谈话，感觉西医不乐观，死路一条，尤其妈有糖尿病，开刀后手术愈合不好)， 两小时后，收到他在美国的咨询，先补充ENZYMERS，就是酶，一定要天然的，已经联系好给我寄， 太好了， 立即感觉来了精神， 随即往北欧的一个从事自然疗法的朋友家打电话，提供了一个重要信息，维生素B17疗法，记下后随即上网狂搜，此疗法特点，用法，副作用。。。
时间就是生命，直恨自己家没一个人学医，唯一从医的妈还得了癌症，命运真的在给我们开玩笑。 B17疗法并不简单，还要有很多辅药， 那么多英文药名，有些都不知道中文是什么药， 看来直接从国外买比较踏实， 再上网看看其他信息。 接到了弟弟发来的消息，说国外在用射波刀代替手术治疗，效果不错，无痛苦，上海就有， 太好了， 明天我就就去挂号。 待续
2010-10-29 22:26:37
在 想念母亲----与脑胶质瘤的5年抗争（转载） 留言：
纪念母亲，胶质瘤中外治疗之我见 一
我母于09年4月在上海华山医院确诊为胶质瘤4级，于今年五月在国外北欧的一家国立医院去世，留给了我们一些没解开的谜。虽然我没能成功挽救母亲， 愿把治疗经过和经验一起与患者分享，我们曾用过维生素B17疗法配合碱性疗法(个人感觉此疗法有用)， DCA 疗法，也用过泰道。 中间经历很多曲折，只是人死不能复生， 回忆过去， 已无法从新走一回，积累的经验如能对其他患者有启发， 我想母亲的在天之灵一定能够得得到慰籍。 有兴趣可联系fanhaugen@hotmail.com
母亲本人是放射科主医师， 在上海确诊后， 医生并没有通知患者本人， 而是等她远在国外的孩子回来确定治疗方案。母亲有三个孩子， 都先后出国留学，并定居在北欧。
接到父亲的电话， 我立马放下手中的工作， 请假回国，经过 16小时飞机的颠颇， 坐在出租车上，催促司机向闵行开， 当时母亲被分到了闵行第五人民医院八楼(华山医院神经外科李士棋教授的住院部) 等待， 母亲除头晕，沉外，其它没有特别症状。 到了医院， 看到睡在病床上的母亲， 抱住就哭， 妈妈满眼流泪，指着自己的片子， 说:" 这么大，这么大，可怎么办?"， 我看不懂片子， 拎着片子就冲出去找主治， 看到主治只是三十岁才出头的小伙子， 头一个想法就是怎能把我妈的命交在他手上，听完主治的介绍，反复确认了几个问题，才知道这次真的是碰上了不治之症， 当时胃中就开始七上八下， 这毛病从那天起一直到现在，都没好过。
与主治谈完，结论是病灶部位在左脑功能区， 可建议开刀， 在保留功能的情况下， 尽量肉眼切除，然后化疗，术后一般6-9个月复发。 如果决定开刀，可以安排李教授主刀，希望我们尽快决定，因为发展很快，越拖手术效果越不理想， 并给了我一份患者血样检测单，还有一份现在想起来都害怕的手术医疗事故保证书? 看着保证书上各种各样的突发事故，脑子一片乱麻， 当时的直觉是这病不能手术。 也许我从小就是那种不见棺材不掉泪，从不服输的人， 稳定了一下情绪，我说， 妈妈的其它孩子还没到，我不能擅自决定， 请再宽容几天， 人到齐后再说，主治当时同意。(其实心理想的是我就不信这是绝症，我要上网搜再说。) 待续
2010-10-29 22:21:44